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Los científicos nos dicen que solo tenemos 10 años para cambiar nuestros modos de vida, evitar de agotar los recursos naturales y impedir una evolución catastrófica del clima de la Tierra.Cada uno de nosotros debe participar en el esfuerzo colectivo, y es para sensibilizar al mayor número de personas Yann Arthus-Bertrand realizó la película HOME.Compártelo. Y actúa.
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jueves, 30 de mayo de 2013
lunes, 27 de mayo de 2013
viernes, 24 de mayo de 2013
miércoles, 22 de mayo de 2013
Actividades tectónica
Hola:
A continuación os dejo unas actividades para trabajar el 27 de Mayo. Con ellas vais completar lo que nos falta por ver de la tectónica de placas. Para ello te puedes fijar en la presentación de geología interna con la que trabajamos en clase y que está subida en el blog.
Recuerda:
Bajo el conjunto de teorías que se agrupan en la Tectónica de placas podemos distinguir tres tipos de bordes entre las placas litosféricas:
1.- Bordes divergentes: vistos en clase.
2.- Bordes convergentes.
3.- Bordes transformantes.
Vamos a trabajar los bordes convergentes bordes transformantes.
2.- Bordes convergentes.
a.- ¿Por qué se llaman también bordes destructivos?
b.- Según las placas que se choquen podemos observar tres posibilidades, escríbelas.
c.- Choque placa oceánica con placa oceánica: observa la diapositiva 48 y responde a las preguntas:
1.- ¿Qué sucede con una de las placas, en concreto con la de la izquierda?
2.- En la zona de rozamiento de las placas se observan unos hilillos rojos que ascienden a la superficie, ¿Qué crees que puede ser eso?¿qué tipo de rocas forma?
3.- El material del que hablo en la pregunta anterior forma una serie de estructuras en superficie, ¿cómo se llama el conjunto de estas estructuras?¿qué forma tiene?
4.- Además en el fondo del océano, justo en el lugar de hundimiento de la placa de la izquierda, aparece una “fractura” que denominan trench, ¿qué es?
5.- Pon un ejemplo de una zona del mundo en la que tenga lugar estos procesos.
d.- Choque placa oceánica con placa continental: observa la diapositiva 51 y responde a las preguntas:
1.- ¿Qué sucede con una de las placas, en concreto con la de la izquierda?
2.- En la zona de rozamiento de las placas se observan unos hilillos rojos que ascienden a la superficie, ¿Qué crees que puede ser eso?¿Qué tipo de rocas forma?
3.- El material del que hablo en la pregunta anterior forma una serie de estructuras en superficie, ¿cómo se llama el conjunto de estas estructuras?
4.- ¿Existen fosas en este tipo de bordes?
5.- Pon un ejemplo de una zona del mundo en la que tenga lugar estos procesos.
e.- Choque placa continental con placa continental: observa la diapositiva 54 y responde a las preguntas:
1.- ¿Tienen lugar el hundimiento de las placas?
2.- ¿Se producen fenómenos de vulcanismo?¿Por qué?
3.- ¿Crees que en estas zonas habrá terremotos?
4.- Pon un ejemplo de una zona del mundo en la que tenga lugar estos procesos.
3.- Bordes transformantes.
a.- ¿Qué tipo de movimiento se observa en este tipo de bordes?
b.- Observando la diapositiva 57 , ¿qué crees que será más frecuente en este tipo de bordes, los terremotos o los volcanes?
c.- Pon un ejemplo de una zona del mundo en la que tenga lugar estos procesos.
lunes, 6 de mayo de 2013
jueves, 25 de abril de 2013
Desvelada la estructura de la enzima que 'rompe' el azúcar para ser metabolizado
Una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ha desvelado la estructura tridimensional de la enzima invertasa procedente de la levadura del género Saccharomyces. El hallazgo ha sido publicado en la revista The Journal of Biological Chemistry.
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| FUENTE | CSIC | 23/04/2013 |
La invertasa fue descrita en 1842 y fue el modelo clásico sobre el que se desarrollaron teorías fundamentales de la ciencia bioquímica moderna a principios del siglo veinte, aunque, hasta ahora, su estructura era desconocida. Esta enzima está ampliamente distribuida en plantas y microorganismos. Su principal papel es el de catalizar la ruptura del azúcar para su posterior metabolización. Este proceso es conocido como hidrólisis y supone la división de la sacarosa (azúcar común) es sus dos subunidades: fructosa y glucosa. La investigadora del CSIC en el Instituto de Química Física 'Rocasolano', que ha dirigido la investigación, Julia Sanz-Aparicio considera que "estos resultados complementan nuestro entendimiento sobre esta enzima clásica y arrojan nueva luz a las características estructurales y funcionales que rigen la interacción proteína-carbohidrato". La invertasa tiene múltiples aplicaciones en la obtención de productos de confitería y edulcorantes artificiales, y también se emplea en la fermentación de la melaza de caña para producir etanol. El investigador del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos del CSIC Julio Polaina, que también ha participado en la investigación, indica que "recientemente también se utiliza para producir prebióticos, para obtener alimentos funcionales y en la industria farmacéutica, por lo que el hallazgo podría suponer un gran avance en el campo de la industria biotecnológica".
El Proteoma Humano
El Proyecto de Proteoma Humano permitirá en el plazo de cinco años diagnosticar de forma más precoz las enfermedades y adaptar el tratamiento farmacológico y las terapias a cada paciente gracias al hallazgo de nuevos biomarcadores de enfermedades.
FUENTE | Agencia EFE 24/04/2013
Estos biomarcadores serán útiles para los numerosos tipos de cáncer, así como para la diabetes o para el párkinson y el alzhéimer, entre otras enfermedades que son crónicas debido a que "no hay herramientas" para afrontarlas, según ha explicado el presidente de la Organización del Proteoma Humano (HUPO), Pierre Legrain.
Este inmunólogo y biólogo celular francés ha comparecido en conferencia de prensa en Bilbao, durante la conferencia "De las proteínas al ser humano: cómo el proyecto del proteoma humano puede inspirar a la investigación biológica". El Proyecto del Proteoma Humano comenzó en 2001, a partir de concretarse la secuencia del genoma humano, con el objetivo de identificar todas las proteínas codificadas por los cerca de 22.000 genes que contiene el genoma y determinar sus funciones.
De la caracterización de estas proteínas se puede llegar a monitorizar el estado de nuestro organismo, diagnosticar enfermedades y representar las dianas a las que dirigir nuevos fármacos. La primera aplicación de este proyecto es el hallazgo de nuevos biomarcadores -características bioquímicas que se pueden medir- de enfermedades, que en el plazo de cinco años permitirá diagnosticar o establecer nuevos terapias adecuadas a cada paciente.
En el caso del cáncer, estos biomarcadores se pueden utilizar para, después de una primera cirugía, conocer cuál es el tratamiento más adecuado para cada paciente, de tal manera que se ajusten los fármacos y los tiempos a cada uno. Esta posibilidad tendrá un "impacto importantísimo" en la salud del paciente debido a la dureza de la medicación contra el cáncer, según ha explicado Legrain.
También ha citado el párkinson o el alzhéimer, enfermedades consideradas crónicas, debido a la "falta de herramientas". El científico francés ha augurado que si se encuentran nuevos biomarcadores, se podrían adaptar las terapias, bien farmacológicas o de algún otro tipo.
A más largo plazo, dentro de diez o veinte años, el Proyecto de Proteoma Humano también podrá concretar una medicina más personalizada, en la que se incluirá la identificación de los efectos secundarios individuales de los fármacos. Ese proyecto tiene como objetivo, asimismo, la coordinación de diferentes áreas para llegar a un conocimiento común molecular que ayude a entender mejor la salud del ser humano y, si se consigue, en el plazo de 10-12 años se podrían llegar a curar enfermedades, según ha destacado Legrain.
La organización de este proyecto, precisamente, contribuye a este objetivo ya que, a diferencia del proyecto del genoma humano, se lleva a cabo en varios países a la vez.
Legrain ha afirmado que esta división por países supone "el punto fuerte" del proyecto en la actual situación de crisis económica, ya que algunos países no han acusado dicha crisis y siguen invirtiendo en investigación, por lo que "al compartir los resultados, se sigue avanzando".
Cuestiones:
1.- ¿Que es proteoma humano?
2.- ¿A qué moléculas se refiere la palabra biomarcadores de la primera frase?
3.- ¿Cuando comenzó el Proyecto Proteoma Humano y con qué objetivo?
4.- Explica con tus palabras la primera aplicación que tendrá el Proyecto Proteoma Humano.
5.- ¿Cual es el mayor inconveniente con el que se encuentran éste y otros proyectos científicos?
FUENTE | Agencia EFE 24/04/2013
Estos biomarcadores serán útiles para los numerosos tipos de cáncer, así como para la diabetes o para el párkinson y el alzhéimer, entre otras enfermedades que son crónicas debido a que "no hay herramientas" para afrontarlas, según ha explicado el presidente de la Organización del Proteoma Humano (HUPO), Pierre Legrain.
Este inmunólogo y biólogo celular francés ha comparecido en conferencia de prensa en Bilbao, durante la conferencia "De las proteínas al ser humano: cómo el proyecto del proteoma humano puede inspirar a la investigación biológica". El Proyecto del Proteoma Humano comenzó en 2001, a partir de concretarse la secuencia del genoma humano, con el objetivo de identificar todas las proteínas codificadas por los cerca de 22.000 genes que contiene el genoma y determinar sus funciones.
De la caracterización de estas proteínas se puede llegar a monitorizar el estado de nuestro organismo, diagnosticar enfermedades y representar las dianas a las que dirigir nuevos fármacos. La primera aplicación de este proyecto es el hallazgo de nuevos biomarcadores -características bioquímicas que se pueden medir- de enfermedades, que en el plazo de cinco años permitirá diagnosticar o establecer nuevos terapias adecuadas a cada paciente.
En el caso del cáncer, estos biomarcadores se pueden utilizar para, después de una primera cirugía, conocer cuál es el tratamiento más adecuado para cada paciente, de tal manera que se ajusten los fármacos y los tiempos a cada uno. Esta posibilidad tendrá un "impacto importantísimo" en la salud del paciente debido a la dureza de la medicación contra el cáncer, según ha explicado Legrain.
También ha citado el párkinson o el alzhéimer, enfermedades consideradas crónicas, debido a la "falta de herramientas". El científico francés ha augurado que si se encuentran nuevos biomarcadores, se podrían adaptar las terapias, bien farmacológicas o de algún otro tipo.
A más largo plazo, dentro de diez o veinte años, el Proyecto de Proteoma Humano también podrá concretar una medicina más personalizada, en la que se incluirá la identificación de los efectos secundarios individuales de los fármacos. Ese proyecto tiene como objetivo, asimismo, la coordinación de diferentes áreas para llegar a un conocimiento común molecular que ayude a entender mejor la salud del ser humano y, si se consigue, en el plazo de 10-12 años se podrían llegar a curar enfermedades, según ha destacado Legrain.
La organización de este proyecto, precisamente, contribuye a este objetivo ya que, a diferencia del proyecto del genoma humano, se lleva a cabo en varios países a la vez.
Legrain ha afirmado que esta división por países supone "el punto fuerte" del proyecto en la actual situación de crisis económica, ya que algunos países no han acusado dicha crisis y siguen invirtiendo en investigación, por lo que "al compartir los resultados, se sigue avanzando".
Cuestiones:
1.- ¿Que es proteoma humano?
2.- ¿A qué moléculas se refiere la palabra biomarcadores de la primera frase?
3.- ¿Cuando comenzó el Proyecto Proteoma Humano y con qué objetivo?
4.- Explica con tus palabras la primera aplicación que tendrá el Proyecto Proteoma Humano.
5.- ¿Cual es el mayor inconveniente con el que se encuentran éste y otros proyectos científicos?
miércoles, 10 de abril de 2013
TRabajo Rocas
Aquí os dejo el guión para que hagáis el trabajo de las rocas.
Si añadís imágenes, videos... se valorará.
Rocas magmáticas:
1.- Definición.
2.- Proceso de formación.
3.- Tipos de rocas según el proceso de formación.
4.- Rocas plutónicas: tipos, cristales,textura, características de las principales rocas: granito, gabro y sienita. 5.- Rocas volcánicas : características de los tres tipos de lava, cristales, tipos ,textura, características de las principales rocas: basalto, riolita, pumita y vidrio volcánico(obsidiana) .
6.- Rocas filonianas : características y textura.
Rocas metamórficas:
1.- Definición.
2.- Metamorfismo: definición
3.- Tipos de metamorfismo: de contacto, dinámico y regional. ¿Qué sucede en cada uno? Procesos de formación de las rocas en cada uno. Texturas de las rocas en cada uno. Tipos de rocas en cada uno: Gneis, esquistos, micacitas y mármol.
Rocas sedimentarias:
1.- Definición.
2.- Procesos de formación.
3.- Tipos de rocas según el proceso de formación.
4.- Detríticas: clasificación según tamaño clasto.
5.- Químicas: clasificación según composición.
6.- Orgánicas: no carbonatadas y carbonatadas:carbón y petróleo, procesos de formación de ambos y utilización.
Si añadís imágenes, videos... se valorará.
Rocas magmáticas:
1.- Definición.
2.- Proceso de formación.
3.- Tipos de rocas según el proceso de formación.
4.- Rocas plutónicas: tipos, cristales,textura, características de las principales rocas: granito, gabro y sienita. 5.- Rocas volcánicas : características de los tres tipos de lava, cristales, tipos ,textura, características de las principales rocas: basalto, riolita, pumita y vidrio volcánico(obsidiana) .
6.- Rocas filonianas : características y textura.
Rocas metamórficas:
1.- Definición.
2.- Metamorfismo: definición
3.- Tipos de metamorfismo: de contacto, dinámico y regional. ¿Qué sucede en cada uno? Procesos de formación de las rocas en cada uno. Texturas de las rocas en cada uno. Tipos de rocas en cada uno: Gneis, esquistos, micacitas y mármol.
Rocas sedimentarias:
1.- Definición.
2.- Procesos de formación.
3.- Tipos de rocas según el proceso de formación.
4.- Detríticas: clasificación según tamaño clasto.
5.- Químicas: clasificación según composición.
6.- Orgánicas: no carbonatadas y carbonatadas:carbón y petróleo, procesos de formación de ambos y utilización.
jueves, 4 de abril de 2013
Predicción Volcánica
Investigadores del Instituto Volcanológico de Canarias (INVOLCAN) detectaron emanaciones anómalas de gas radón entre el 15 de agosto y el 4 de octubre de 2011, previo a la erupción submarina que se produjo en la isla canaria de El Hierro, ha informado Involcan.
FUENTE | EFEverde 04/04/2013
Como responsables de esas emanaciones anómalas de gas radón se apunta a los procesos de fracturación de las rocas volcánicas como consecuencia de la actividad sísmica y la presión de los gases volcánicos en profundidad.
La investigación ha sido publicada en la revista Geochemistry, Geophysics, Geosystems, que edita la Sociedad Geofísica Americana, se indica en un comunicado.
La erupción submarina se produjo a mediados de octubre de 2011 en el sur de la isla de El Hierro y en el estudio realizado por Involcan se reflejan los datos recogidos por las estaciones geoquímicas HIE02 y HIE03 instaladas desde 2005 en el pozo de San Simón y La Restinga, respectivamente. Estas dos estaciones geoquímicas, localizadas a 18 y 2,2 kilómetros de distancia de la erupción submarina al sur de El Hierro, forman parte de las seis que conforman la red geoquímica instrumental permanente que el ITER dispone en esa isla.
Según Involcan, el análisis estadístico de las variaciones temporales observadas en la actividad de gas radón no son debidas a fluctuaciones de variables meteorológicas, sino que están relacionadas de forma estrecha con los cambios observados en la energía sísmica liberada durante ese periodo del proceso de reactivación magmática previo a la erupción submarina al sur de La Restinga.
Los procesos de fracturación de las rocas volcánicas como consecuencia de la actividad sísmica y la presión de los gases volcánicos en profundidad parecen haber sido los principales mecanismos responsables de estas emanaciones difusas anómalas de radón.
viernes, 22 de marzo de 2013
Descubren el 'lubricante' de las placas tectónicas
La corteza terrestre está dividida en fragmentos, balsas de roca sólida que flotan sobre un océano de magma de una forma similar a como las placas de hielo lo hacen sobre el agua. Las placas chocan entre sí, se superponen, se rozan y deforman unas a otras dando origen a nuevas cordilleras montañosas, pero también a violentos terremotos, que se concentran y son de mayor intensidad precisamente en las zonas de fricción.
FUENTE | ABC Periódico Electrónico S.A. 22/03/2013
Ahora, el hallazgo de esta capa de «lubricante» de roca fundida, que suaviza y facilita la interacción de las placas tectónicas y hace posible que se deslicen sobre el manto, puede ayudar a comprender muchos de los principios básicos de la geología de nuestro planeta, entre ellos el vulcanismo y los terremotos.
Los investigadores descubrieron la capa de magma bajo las aguas de América central, a la altura de Nicaragua. Utilizando técnicas especiales de mapeo del fondo marino, obtuvieron imágenes de una capa de unos 25 km de espesor, hecha casi por completo de roca fundida del manto terrestre y justo bajo el borde de la placa de Cocos, precisamente en el punto en que ésta se desliza por debajo de Centroamérica.
Las imágenes se obtuvieron durante una expedición llevada a cabo en 2010 a bordo del buque Melville, propiedad de la Marina de los Estados Unidos y operado por científicos de la Institución Scripps. Lo primero que hicieron los investigadores fue desplegar un gran número de instrumentos en el fondo del área estudiada, capaces de registrar las señales electromagnéticas naturales de la zona y reflejarlas en un mapa de la corteza y el manto. Fue así como descubrieron la sorprendente existencia de la capa 'lubricante' de magma.
"Fue algo totalmente inesperado -asegura el geofísico Kerry Key-. Buscábamos hacernos una idea del papel que tienen los fluidos en la subducción de placas, pero descubrimos una capa fundida que no esperábamos encontrar allí en absoluto. Fue algo realmente sorprendente".
Durante décadas, los investigadores han debatido sobre la naturaleza de las fuerzas y de las circunstancias que permiten a las placas tectónicas del planeta deslizarse a través del manto terrestre. Algunos estudios muestran cómo el agua disuelta en los minerales que forman las capas superiores del manto contribuye a crear una capa más dúctil y que facilita el movimiento de las placas que se deslizan encima. Pero nunca ha sido posible recopilar datos suficientes como para confirmar (o desmentir) esta teoría.
"Nuestros datos dicen que el agua no puede ser responsable de las características que observamos -asegura por su parte Samer Naif, autor principal del estudio-. La información obtenida de las nuevas imágenes confirma la idea de que se necesita una cierta cantidad de roca fundida en el manto superior y que es esa roca la que en realidad hace posible esta zona dúctil y a través de la cual las placas pueden deslizarse".
Los investigadores sostienen que sus resultados ayudarán a los geólogos a comprender mejor cómo funcionan los bordes de las placas tectónicas y cómo influyen en los terremotos y el vulcanismo.
Autor: J. M. Nieves
Contesta las siguientes preguntas:
1.- ¿Qué es un placa tectónica?
2.- Realiza un dibujo de un mapa mundi y señala sobre él las placas tectónicas de tamaño grande y medio.
3.- ¿Qué es el magma?
4.- Describe la estructura del interior de la Tierra.
5.- En la frase del texto "Buscábamos hacernos una idea del papel que tienen los fluidos en la subducción de placas", ¿qué significa la palabra subducción?
6.- ¿Cual es el decubrimiento del que habla el texto?
7.- ¿Cual es la teoría que manejan algunos estudios sobre el deslizamiento de las placas?
8.- El texto no indica en ningún momento que estos estudios hayan sido publicados en ninguna revista de divulgación científica, ¿qué te hace pensar este hecho?
lunes, 11 de marzo de 2013
martes, 19 de febrero de 2013
Preservar la biodiversidad, la mejor forma de prevenir infecciones
El cambio climático, el calentamiento del planeta, las migraciones, la globalización y la destrucción de las reservas naturales contribuyen a la aparición de nuevas enfermedades bacterianas o víricas y a que otras ya conocidas sean mucho más virulentas, además de que su capacidad de transmisión sea mucho mayor.
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| FUENTE | ABC Periódico Electrónico S.A. | 14/02/2013 |
Saber cómo afecta a la biodiversidad al riesgo de enfermedades infecciosas, entre ellas las de los humanos, se ha convertido en una cuestión cada vez más importante, reconoce Pieter Johnson, autor principal del estudio. El problema es, explica, "que resulta muy complejo demostrar dichos vínculos a través de experimentos reales".
Ahora este trabajo, a menor escala y un ecosistema controlado, como es un estanque, parece haber resuelto este problema. Los investigadores analizaron cientos de estanques de California y los anfibios que allí viven, así como el número de caracoles infectados por el patógeno ondatrae Ribeiroia -los caracoles son un huésped intermediario utilizado por el parásito durante parte de su ciclo de vida-.
"Uno de los grandes retos era determinar la relación entre la biodiversidad y la enfermedad", señala Johnson. Tras analizar 345 humedales y las malformaciones causadas por infecciones parasitarias en 24.215 anfibios, además de 17.516 caracoles, los resultados mostraron que los estanques con media docena de especies de anfibios tenían una reducción del 78 por ciento en la transmisión del parásito en comparación con estanques con una sola especie de anfibio.
El patrón sugiere que son las comunidades menos diversas las más susceptibles a las infecciones. "Esta investigación llega a la sorprendente conclusión de que el conjunto de especies de una comunidad afecta la susceptibilidad ante una determinada enfermedad", asegura Doug Levey, de la Fundación Nacional de Ciencia de Biología Ambiental. "Nuestros resultados indican que una mayor diversidad limita el éxito de los agentes patógenos y, aunque la presión de la infección sea muy alta, una mayor biodiversidad amortiguará la capacidad infectiva", concluye.
Autor: R. I.
ADN
Aquí os dejo varias noticias relacionadas de algún modo con el ADN
Genoma denisovano.
Los denisovanos fueron unos pobladores remotos de Europa Oriental primos de los neandertales. Este año, los especialistas en ADN antiguo han logrado desvelar el genoma de una niña denisovana de hace entre 74.000 y 82.000 años. Los científicos del instituto Max Planck de Antropología Evolutiva (Alemania) ya destacaron en la lista de Science de 2010 por lograr la secuencia completa del genoma del neandertal. El año pasado repitieron con un primer borrador denisovano. Pero en 2012 han logrado, con una nueva técnica y solo a partir de seis miligramos de hueso de un dedo de la niña, obtener el 99% de su genoma.
Enciclopedia de ADN.
Tras una década de investigación, este año ha habido una explosión de artículos científicos mostrando que el genoma humano es más funcional de lo que se creía. Aunque solo el 2% del genoma tiene instrucciones para producir proteínas, el proyecto de la Enciclopedia de elementos de ADN (Encode) indica que aproximadamente el 80% del genoma sirve, por ejemplo, para ayudar a activar o desactivar los genes.
Genomas de precisión.
La nueva tecnología TALEN ofrece a los investigadores la posibilidad de alterar o inactivar genes específicos en organismos como peces cebra, ranas e incluso en células de pacientes con determinadas enfermedades. Esta tecnología, junto con otras que están emergiendo, dicen los expertos deScience, es tan efectiva como las tradicionales y más baratas.
Genoma denisovano.
Los denisovanos fueron unos pobladores remotos de Europa Oriental primos de los neandertales. Este año, los especialistas en ADN antiguo han logrado desvelar el genoma de una niña denisovana de hace entre 74.000 y 82.000 años. Los científicos del instituto Max Planck de Antropología Evolutiva (Alemania) ya destacaron en la lista de Science de 2010 por lograr la secuencia completa del genoma del neandertal. El año pasado repitieron con un primer borrador denisovano. Pero en 2012 han logrado, con una nueva técnica y solo a partir de seis miligramos de hueso de un dedo de la niña, obtener el 99% de su genoma.
Enciclopedia de ADN.
Tras una década de investigación, este año ha habido una explosión de artículos científicos mostrando que el genoma humano es más funcional de lo que se creía. Aunque solo el 2% del genoma tiene instrucciones para producir proteínas, el proyecto de la Enciclopedia de elementos de ADN (Encode) indica que aproximadamente el 80% del genoma sirve, por ejemplo, para ayudar a activar o desactivar los genes.
Genomas de precisión.
La nueva tecnología TALEN ofrece a los investigadores la posibilidad de alterar o inactivar genes específicos en organismos como peces cebra, ranas e incluso en células de pacientes con determinadas enfermedades. Esta tecnología, junto con otras que están emergiendo, dicen los expertos deScience, es tan efectiva como las tradicionales y más baratas.
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Biologia de 4º
lunes, 18 de febrero de 2013
Los priones
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jueves, 14 de febrero de 2013
Virus
Hola:
En esta evaluación tenéis que hacer un trabajo sobre los virus.
En él tenéis que indicar los siguientes puntos:
En esta evaluación tenéis que hacer un trabajo sobre los virus.
En él tenéis que indicar los siguientes puntos:
1.-
¿Qué es un virus?¿Y un virión?¿Y un trasposón?¿Y un viroide?¿y un prión?
2.-
Describe su estructura:Material genético, cápsida y envoltura.
3.-
Clasificación según su material genético, según la cápsida y según la
envoltura.
4.- ¿Cuál
es la función de un virus cuando entra en una célula?
5.-
Ciclo lítico: definición y fases.
6.-
Ciclo lisogénico : definición y fases.
7.-
Diferencias entre los ciclos lítico y lisogénico de los virus.
8.-
Escoge un virus y describe su estructura, tipo, ciclo que realiza, enfermedad
que produce y un dato que te resulte curioso.
Debéis sintetizar toda la información que vais a encontrar.
Además, como síntesis del trabajo, podéis visualizar el siguiente video sobre los virus:
Saludos.
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miércoles, 30 de enero de 2013
Ejemplos de manipulación genética
Un nuevo tipo de terapia génica para la anemia de Fanconi
Es una alternativa terapéutica para esta rara enfermedad hematológica -en España hay unas 150 personas afectadas-.
Hasta ahora el único tratamiento es el trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (células de otras personas), aunque esta opción se relaciona con una mayor riesgo de complicaciones, como el rechazo, y a un aumento a largo plazo en la incidencia de carcinoma de células escamosas, un determinado tipo de cáncer epitelial. La nueva aproximación terapéutica, fruto de más de 10 años de investigación, se basa, en primer lugar, en el empleo de un medicamento con una potente actividad para movilizar células madre hematopoyéticas desde la médula ósea a la sangre periférica del propio paciente para facilitar su obtención, algo difícil en esta enfermedad ya que tienen un número muy reducido de estas células madre
En una segunda fase, y una vez obtenidas las células, se exponen al un vector lentiviral para corregir su defecto genético de por vida y "proceder a su reinfusión en el paciente". Esta estrategia terapéutica ha sido ya empleada con éxito en pacientes con inmunodeficiencias congénitas o beta-talasemia. Además los nuevos vectores de la familia de los lentivirus, están mostrando mayor seguridad y eficacia que los vectores utilizados anteriormente, "la mayor parte de los ensayos clínicos de terapia génica que se están poniendo en marcha en la actualidad utilizan esta nueva familia de vectores".
Todo el proceso, desde que se extraen las células hasta que vuelven al paciente ya corregidas, se puede realizar en apenas ocho días -una semana para la extracción de las células y 24 horas para corregir el defecto genético y acto seguido hacer la infusión de las células-. No obstante, en algunos casos "una vez recogidas las células se pueden criopreservar durante años hasta que se pongan de manifiesto las consecuencias del defecto genético". Tras realizar la reinfusión de las células ya corregidas "habría que esperar a ver el tiempo que tardan las células en expandirse en la médula ósea y empiezan a regenerar células en sangre periférica".
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Es una alternativa terapéutica para esta rara enfermedad hematológica -en España hay unas 150 personas afectadas-.
Hasta ahora el único tratamiento es el trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (células de otras personas), aunque esta opción se relaciona con una mayor riesgo de complicaciones, como el rechazo, y a un aumento a largo plazo en la incidencia de carcinoma de células escamosas, un determinado tipo de cáncer epitelial. La nueva aproximación terapéutica, fruto de más de 10 años de investigación, se basa, en primer lugar, en el empleo de un medicamento con una potente actividad para movilizar células madre hematopoyéticas desde la médula ósea a la sangre periférica del propio paciente para facilitar su obtención, algo difícil en esta enfermedad ya que tienen un número muy reducido de estas células madre
En una segunda fase, y una vez obtenidas las células, se exponen al un vector lentiviral para corregir su defecto genético de por vida y "proceder a su reinfusión en el paciente". Esta estrategia terapéutica ha sido ya empleada con éxito en pacientes con inmunodeficiencias congénitas o beta-talasemia. Además los nuevos vectores de la familia de los lentivirus, están mostrando mayor seguridad y eficacia que los vectores utilizados anteriormente, "la mayor parte de los ensayos clínicos de terapia génica que se están poniendo en marcha en la actualidad utilizan esta nueva familia de vectores".
Todo el proceso, desde que se extraen las células hasta que vuelven al paciente ya corregidas, se puede realizar en apenas ocho días -una semana para la extracción de las células y 24 horas para corregir el defecto genético y acto seguido hacer la infusión de las células-. No obstante, en algunos casos "una vez recogidas las células se pueden criopreservar durante años hasta que se pongan de manifiesto las consecuencias del defecto genético". Tras realizar la reinfusión de las células ya corregidas "habría que esperar a ver el tiempo que tardan las células en expandirse en la médula ósea y empiezan a regenerar células en sangre periférica".
El salmón modificado genéticamente podría llegar a las cocinas
La compañía norteamericana Aqua Bounty trabaja en Canadá con huevos de salmón atlántico modificado genéticamente. Una vez haya crecido se parecerá a la especie en libertad, pero este habrá llegado a su crecimiento máximo en la mitad de tiempo.
La compañía lleva trabajando 17 años para conseguir la aprobación de la FDA y parece que está cerca después que esta declarase que “no tiene impacto relevante”, generalmente el paso previo a la aprobación final.
Como en todos los casos de modificación genética hay dudas. La Federación del Salmón Atlántico se pregunta si liberar la especie modificada no supondrá un riesgo para el ecosistema en términos de reproducción. Desde Aqua Bounty todos los salmones modificados son hembras esterilizadas. Por consiguiente, el riesgo de reproducción es, al menos en teoría, nulo.
La modificación genética en animales para hacerlos más resistentes a enfermedades es el futuro, según Alan Brake, fundador de una empresa dedicada a la investigación. Añade que ya se están creando cultivos más resistentes.
La aprobación de la FDA al salmón abriría las puertas a proyectos en desarrollo como gallinas libres de gripe aviar.
El Departamento de Medioambiente y Alimentación británico (Defra) considera que la modificación genética podría contribuir en áreas como la seguridad alimentaria o el cambio climático, siempre que la seguridad humana sea la máxima prioridad.
Patatas transgénicas más resistentes
© Flickr | joaquincorbalan
Según ArgenBio, Consejo Argentino para la Información y el Desarrollo de la Biotecnología, en 2011 y 2012 se han estado realizando ensayos con una patata modificada genéticamente para ofrecer una mayor resistencia al ataque del hongo Phylotphthora infestans.
Durante el verano de 2012 fueron necesarios más de 20 tratamientos fitosanitarios para controlar la plaga del hongo, provocada por una humedad elevada. Estos tratamientos suponen un elevado coste económico además de un fuerte impacto para el medio ambiente.
Como recogen en el Club Darwin, la nueva variedad de patata transgénica, desarrollada por investigadores belgas del Instituto de Investigación de Ciencias de la Vida (VIB), supondría una reducción del 80% en tratamientos fitosanitarios y esos costes no se trasladarían al consumidor.
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viernes, 14 de diciembre de 2012
Orgánulos celulares
Hola:
En este unidad nos falta por estudiar los distintos orgánulos celulares, la función de cada uno de ellos y la interacción entre ellos para que la célula realice sus funciones.
Deberéis conocer la función de todos los orgánulos celulares : retículo endoplásmico (RE), aparato de Golgi (AG), vesículas de secreción, lisosomas, vacuolas, cloroplastos, mitocondrias, centrosoma, citoesqueleto y ribosomas.
Para ello podéis investigar en Proyecto biosfera, 4º de la ESO, Unidad 5 : Los seres vivos unicelulares y pluricelulares, Contenido 5:La célula eucariota, y en las siguientes páginas:
Orgánulos celulares
Orgánulos
Biología
Citología
Además sería interesante que visualizarais alguno de los siguientes videos para observar las células en funcionamiento.
Células
Funcionamiento celular
Fisiología celular
También podéis ver la relación entre RE, AG y vesículas de secreción en el siguiente enlace:
Aparato Golgi
En este unidad nos falta por estudiar los distintos orgánulos celulares, la función de cada uno de ellos y la interacción entre ellos para que la célula realice sus funciones.
Deberéis conocer la función de todos los orgánulos celulares : retículo endoplásmico (RE), aparato de Golgi (AG), vesículas de secreción, lisosomas, vacuolas, cloroplastos, mitocondrias, centrosoma, citoesqueleto y ribosomas.
Para ello podéis investigar en Proyecto biosfera, 4º de la ESO, Unidad 5 : Los seres vivos unicelulares y pluricelulares, Contenido 5:La célula eucariota, y en las siguientes páginas:
Orgánulos celulares
Orgánulos
Biología
Citología
Además sería interesante que visualizarais alguno de los siguientes videos para observar las células en funcionamiento.
Células
Funcionamiento celular
Fisiología celular
También podéis ver la relación entre RE, AG y vesículas de secreción en el siguiente enlace:
Aparato Golgi
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